Представники галузі закликали уряд переглянути постанову про спрощений доступ ліків на український ринок. Про це повідомляє корреспондент.net.

В Україну можуть масово хлинути препарати, які зареєстровані в США, Канаді, Японії та країнах ЄС, але насправді зроблені в країнах третього світу з правом продажу винятково в країнах, що розвиваються. Такі побоювання озвучили представники асоціації Виробники ліків України.

На думку представників асоціації, таке може статися в разі, якщо не буде змінена постанова уряду про спрощений імпорт ліків, зареєстрованих в США, Канаді, Японії, Швейцарії, Австралії і країнах ЄС.

«Може виникнути ситуація, коли через скорочену процедуру реєстрації без наявності необхідних документів в Україні реєструватимуться ліки сумнівної якості, які зареєстровані в країнах із жорсткою регуляторною політикою, але не для продажу в цих країнах, а для реалізації в країнах третього світу», - йдеться в заяві асоціації.

Представники галузі пояснили, що законодавство ЄС дозволяє фармацевтичним компаніям реєструвати препарати з правом продажу винятково за межами ЄС. При цьому ліки, що не надходять на внутрішній ринок, не підлягають жорсткій перевірці структурами в ЄС. Фактично такі ліки можуть виготовлятися навіть не в країнах Євросоюзу, а в Пакистані, Індії або Китаї - на замовлення фармкомпаній з Євросоюзу.

У зв'язку із цим українські фармацевти закликали уряд переглянути ініціативу щодо спрощеної процедури реєстрації препаратів, вироблених в США, Канаді, Японії, Австралії, Швейцарії та країнах ЄС.

«Щоб не допустити потрапляння на ринок України фальсифікованої, контрафактної і субстандартної продукції, яка може становити загрозу життю та здоров'ю громадян, просимо прем'єр-міністра доручити уряду доопрацювати урядові ініціативи щодо спрощеного порядку держреєстрації ліків», - йдеться у зверненні асоціації до уряду.